:-( Wygląda na to że masz Adblocka. Utrzymujemy się z reklam żeby móc dostarczyć Ci wiadomości z Twojego regionu za które nie musisz płacić, czy mógłbyś rozważyć jego wyłączenie?

Ania czeka na nasz gest

12/02/2018 14:10
Zdrowie, czeka - zdjęcie, fotografia

Ruszyły przygotowania do dnia dawcy szpiku organizowanego dla 7-letniej Ani Ceklarz. – Rejestracja będzie odbywać się w Lipnie, Tłuchowie, Chrostkowie i Wielgiem w niedzielę 4 marca – mówi przedstawicielka fundacji DKMS

Będzie to już kolejny dzień dawcy szpiku w naszym mieście. Tym razem organizowany jest z myślą o Ani Ceklarz z Lipna. Dziewczynka ma siedem lat, jest uczennicą pierwszej klasy. Na początku roku szkolnego Ania trafiła do szpitala, rodzice usłyszeli diagnozę – ostra białaczka limfoblastyczna. Choroba przerwała naukę, a dziewczynka zapytała „Dlaczego tak mnie bozia pokarała?”. Słowa wstrząsnęły Magdaleną i Stanisławem Ceklarzami, teraz wszyscy musimy odpowiedzieć na apel rodziców dzielnej Ani marzącej o rychłym powrocie do szkoły i licznie stawić się w punktach rejestracji potencjalnych dawców szpiku kostnego w pierwszą niedzielę marca.

– 4 marca w Lipnie, Tłuchowie, Wielgiem i Chrostkowie będzie można zarejestrować się w naszej bazie dawców szpiku kostnego – zapowiada przedstawicielka DKMS. – Szczegóły akcji, rejestracji, przeszczepów szpiku przekażemy na organizowanej 7 lutego w lipnowskim ratuszu konferencji prasowej.

Relację z konferencji opublikujemy w kolejnym wydaniu CLI. Już dzisiaj prosimy o zarezerwowanie sobie czasu na 4 marca, by zasilić rejestry fundacji DKMS.

Fundacja DKMS działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja non-profit. Posiada status Organizacji Pożytku Publicznego oraz Ośrodka Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia. W ciągu 8 lat fundacja zarejestrowała w Polsce ponad 1,140 mln potencjalnych dawców. W Lipnie po raz pierwszy dzień dawcy odbył się, z inicjatywy ówczesnej licealistki Natalii Banasik, w 2011 roku. Młoda wolontariuszka zaszczepiła wtedy w lipnowianach potrzebę dzielenia się tym, co mamy najcenniejszego i zmobilizowała setki osób do zarejestrowania się w bazie. Potem przyszły kolejne akcje i kolejne rejestracje dedykowane chorym lipnowianom i nie tylko.

– Sprawmy, by dzieci nigdy nie musiały wracać na onkologię – proszą teraz rodzice Ani. – Nie wahaj się, zostań dawcą, to nic nie kosztuje, a życie ratuje.

Nowotwory krwi to nowotwory, które atakują system krwionośny oraz samą krew, szpik kostny i układ limfatyczny. Rozróżniamy wiele rodzajów nowotworów krwi, w tym białaczkę. Na całym świecie co 35 sekund zostaje u kogoś zdiagnozowany nowotwór krwi, a co 10 minut odbiera on komuś życie. W przypadku, gdy nie pomagają konwencjonalne metody, takie jak chemioterapia czy naświetlanie, jedynym wyjściem pozostaje przeszczepienie komórek macierzystych. Jedynie 25 procent pacjentów znajduje „bliźniaka genetycznego” w rodzinie, pozostałe 75 procent zdanych jest na dawców niespokrewnionych. Prawdopodobieństwo znalezienia odpowiedniego dawcy wynosi 1:20 tysięcy, a nawet 1 do kilku milionów. To właśnie sprawia, że poszukiwania są tak trudne. Im więcej zarejestrowanych potencjalnych dawców, tym większa szansa na znalezienie genetycznego bliźniaka. Rejestracja i przebadanie jednego potencjalnego dawcy to dla DKMS koszt 180 złotych. Fundacja pokrywa te koszty dzięki darowiznom otrzymywanym od ludzi dobrej woli.

Kto chce zarejestrować się w bazie DKMS i czekać na swojego bliźniaka genetycznego i możliwość uratowania komuś życia, może zrobić to już 4 marca w lipnowskim ratuszu lub szkole nr 3, w Urzędzie Gminy w Chrostkowie, w remizie OSP w Wielgiem lub w Ośrodku Kultury w Tłuchowie, albo już dzisiaj – bez wychodzenia z domu. Aby zostać potencjalnym dawcą, wystarczy zamówić pakiet rejestracyjny zawierający formularz i pałeczki do pobrania wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej części policzka. Zestaw należy wypełnić i odesłać do DKMS. Po przebadaniu materiału genetycznego i wprowadzeniu danych do bazy fundacja wysyła potwierdzenie rejestracji oraz kartę dawcy. Cały proces rejestracyjny trwa około 2-3 miesięcy. Potencjalnym dawcą może być osoba zdrowa w wieku od 18 do 55 lat. Szczegółowe dane na www.dkms.pl.

DKMS został założony w 1991 roku z prywatnej inicjatywy w oparciu o historię cierpiącej na białaczkę pacjentki Mechtild Harf. Jej rodzina chciała zrobić wszystko, by ją uratować. Jedyną szansą było przeszczepienie szpiku kostnego od niespokrewnionego dawcy. Niestety w tamtych czasach w Niemczech zarejestrowanych było tylko 3000 niespokrewnionych dawców. Rodzina Mechtild zmobilizowała wszelkie siły znajomych i przyjaciół, by zdążyć z pomocą. Tak z prywatnej inicjatywy dr Petera Harf’a (męża Mechtild) oraz jej lekarza, dr Gerharda Ehningera, powstał DKMS. W ciągu 25 lat szansę na życie chorym na nowotwory krwi podarowało ponad 58 tysięcy osób z baz DKMS. Dziś każdego dnia komórki macierzyste na całym świecie oddaje co najmniej 18 dawców DKMS.

Do tematu wrócimy w kolejnym numerze CLI. 
 

Tekst i fot. Lidia Jagielska

Reklama

Ania czeka na nasz gest komentarze opinie

Dodajesz jako: |
Reklama

Ogłoszenia PREMIUM

_

Dodaj swoje drobne ogłoszenie w naszym serwisie - Zapraszamy!


Zobacz ogłoszenie
Reklama


 Reklama


25 maja 2018 roku weszło w życie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 roku tzw. RODO. Nowe prawo nakłada na nas obowiązek uzyskania Twojej zgody na przetwarzanie przez nas danych osobowych w plikach cookies

Oświadczam, iż zapoznałem sie z Polityką prywatności i zgadzam się na zapisywanie i przechowywanie w mojej przeglądarce internetowej tzw. plików cookies oraz na przetwarzanie zaszyfrowanych w nich danych osobowych pozostawianych w czasie korzystania z innych stron internetowych, serwisów oraz parametrów zapisywanych w plikach cookies w celach marketingowych, w tym na profilowanie i w celach analitycznych przez lipno-cli.pl, oraz ZAUFANYCH PARTNERÓW.

Administratorzy danych / Podmioty którym powierzenie przetwarzania powierzono

Wydawnictwo Promocji Regionu Sp. z o.o. z siedzibą w Golub-Dobrzyń 87-400, Rynek 20

Cele przetwarzania danych

1.marketing, w tym profilowanie i cele analityczne
2.świadczenie usług drogą elektroniczną
3.dopasowanie treści stron internetowych do preferencji i zainteresowań
4.wykrywanie botów i nadużyć w usługach
5.pomiary statystyczne i udoskonalenie usług (cele analityczne)


Podstawy prawne przetwarzania danych


1.marketing, w tym profilowanie oraz cele analityczne – zgoda
2.świadczenie usług drogą elektroniczną - niezbędność danych do świadczenia usługi
3.pozostałe cele - uzasadniony interes administratora danych


Odbiorcy danych

Podmioty przetwarzające dane na zlecenie administratora danych, w tym podmioty ZAUFANI PARTNERZY, agencje marketingowe oraz podmioty uprawnione do uzyskania danych na podstawie obowiązującego prawa.

Prawa osoby, której dane dotyczą

Prawo żądania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych; prawo wycofania zgody na przetwarzanie danych osobowych. Inne prawa osoby, której dane dotyczą.

Informacje dodatkowe

Więcej o zasadach przetwarzania danych w "Polityce prywatności"